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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

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图览丨这个最东边又最西边的国家，曾多次力挺中国➙➚

2025-06-19 18:00:06 推荐

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中国与东盟农业合作前景广阔➟➠

2025-06-20 19:36:06 不推荐

义乌pa ：战机护航、三次修改国宴菜单最高礼遇凸显尊重中塞“铁杆友谊”坚如磐石➡

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